Wirkstoffe

O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea (= Oxerutin).

Hilfsstoffe

Benzalkoniumchlorid.

100 g Gel enthalten 2 g O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea (= 2%).

Zur Verminderung von Ödemen und zur Linderung von Symptomen der chronisch-venösen Insuffizienz wie schmerzende, schwere Beine, Schmerzen nach einer Sclerotherapie oder während langen Flügen.

Linderung von Schmerzen und Ödemen traumatischer Genese, wie Verrenkung und Muskelquetschung.

Erwachsene

Venoruton Gel 2× täglich auf die erkrankte Stelle applizieren; das Gel sollte leicht einmassiert werden, bis die Haut trocken ist. Falls erforderlich, kann Venoruton Gel unter Verbänden oder elastischen Strümpfen verwendet werden.

Die Anwendung und Sicherheit von Venoruton Gel bei Kindern ist bisher nicht geprüft worden.

Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea oder einem der Hilfsstoffe gemäss Zusammensetzung oder anderen Rutosiden.

Erstes Trimenon der Schwangerschaft (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»).

Venoruton Gel enthält Benzalkoniumchlorid; diese Substanz ist reizend und kann Hautreaktionen hervorrufen.

Bisher keine bekannt.

Schwangerschaft

Tierexperimentelle Studien ergaben keine Hinweise auf eine Reproduktionstoxizität; es wurden aber keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen durchgeführt. Während des ersten Schwangerschaftstrimesters darf Venoruton Gel vorsichtshalber nicht angewandt werden (siehe «Kontraindikationen»). Ab dem 4. Schwangerschaftsmonat sollte Venoruton Gel nicht angewendet werden, es sei denn, es ist klar notwendig.

Stillzeit

In tierexperimentellen Studien wurden nach oraler Verabreichung Spuren von O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea beim Fetus und in der Muttermilch gefunden, welche als klinisch nicht bedeutend eingestuft wurden.

Venoruton hat keinen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen.

Selten: Hautausschlag, Pruritus, Urtikaria. Diese Symptome klingen nach Absetzen des Präparates rasch ab.

Für Venoruton Gel wurde bisher keine Überdosierung gemeldet, welche Symptome nach sich zog.

ATC-Code

C05CA54

Wirkungsmechanismus

Venoruton Gel wirkt auf die Kapillarwand, indem es ihre Resistenz erhöht und zur Normalisierung ihrer Permeabilität beiträgt. Venoruton Gel zeigt ferner eine entzündungshemmende Wirkung.

Venoruton Gel vermindert Ödeme und Symptome der chronisch-venösen Insuffizienz der Beine und von traumatisierten Körperstellen.

Venoruton-Gel ist ein alkoholfreies, geruchloses Präparat, das nicht fettet

Pharmakodynamik

Keine Daten vorhanden.

Klinische Wirksamkeit

Keine Daten vorhanden.

Absorption

Nach lokaler Applikation von Venoruton Gel erfolgt eine Penetration der Wirkstoffkomponenten durch die Haut

Distribution

Nach 30–70 Minuten können die Wirkstoffkomponenten in der Dermis und nach 2 bis 5 Stunden im subkutanen Fettgewebe gemessen werden.

Metabolismus

Keine Daten vorhanden.

Elimination

Keine Daten vorhanden.

O-(β-hydroxyaethyl)-rutosidea wurden auf Sicherheits-Pharmakologie, Toxizität nach einmaliger und nach wiederholter Verabreichung, Genotoxizität, onkogenes Potential, Reproduktionstoxizität und auf lokale Verträglichkeit untersucht. Diese präklinischen Daten zeigen kein spezielles Risiko für die Anwendung beim Menschen.

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch

Nach dem Öffnen 3 Monate haltbar.

Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25 °C lagern.

Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

27837 (Swissmedic).

VENORUTON gel 20 mg/g tb 100 g [D]

VENORUTON gel 20 mg/g tb 40 g [D]

Spirig HealthCare AG, 4622 Egerkingen.

Dezember 2021

ATC-Code: C05CA54
Wirkstoff: Oxerutin
Hauptindikation: Antikoagulation, Thromboseprophylaxe, Venenkrankheiten, Hämorrhoiden
Indikation: Varizen

ATC-Code: C05CA54
Wirkstoff: Oxerutin
Hauptindikation: Antikoagulation, Thromboseprophylaxe, Venenkrankheiten, Hämorrhoiden