Wirkstoffe
Cetirizin (als Cetirizin-Dihydrochlorid).
Hilfsstoffe
Betadex, mikrokristalline Cellulose, Natriumdihydrogencitrat, Natriumcyclamat, Apfelaroma, Cellulosepulver, Povidon K-25, Magnesiumstearat.
Eine Lutschtablette enthält 5,95 mg Natrium.
Eine Lutschtablette enthält 10 mg Cetirizin-Dihydrochlorid.
Bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zur Behandlung von:
Allergische Rhinitis, saisonal (Heuschnupfen, Pollinosis; die Behandlungsdauer bei Kindern mit saisonaler Rhinitis beträgt maximal 4 Wochen) und perennial.
Allergische Konjunktivitis.
Chronische idiopathische Urtikaria.
Übliche Dosierung
Saisonale allergische Rhinitis, allergische Konjunktivitis
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette).
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Während maximal 4 Wochen 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette).
Alternativ kann die Dosierung auf 2 Einnahmen (je ½ Lutschtablette morgens und abends) verteilt werden.
Perenniale allergische Rhinitis, chronische idiopathische Urtikaria
Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette).
Kinder von 6 bis 12 Jahren: Die empfohlene Dosis beträgt 1 mal täglich 10 mg (1 Lutschtablette).
Alternativ kann die Dosierung auf 2 Einnahmen (je ½ Lutschtablette morgens und abends) verteilt werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Ältere Patienten
Bei älteren Patienten kann auf Grund der eventuell reduzierten Nierenfunktion eine Anpassung der Dosis angebracht sein (siehe unten «Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion»).
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Die Dosisintervalle sind je nach Nierenfunktion individuell zu bestimmen (absolute GFR, glomeruläre Filtrationsrate). Die Dosisanpassung sollte gemäss der folgenden Tabelle vorgenommen werden. Bei der Anwendung dieser Tabelle zur Dosisanpassung muss der Wert der Kreatinin-Clearance (Clcr) des Patienten in ml/min berechnet werden.
Die Clcr in ml/min kann aus dem Serum-Kreatinin (mg/dl) nach folgender Formel bestimmt werden:
Clcr = ([140 – Alter (Jahre)] × Gewicht (kg): 72× Serum-Kreatinin (mg/dl) (× 0,85 bei Frauen)
Dosisanpassung bei eingeschränkter Nierenfunktion
Gruppe | GFR (ml/min) | Dosis und Einnahmehäufigkeit |
Normale Nierenfunktion | ≥90 | 1 Lutschtablette täglich |
Geringfügig verminderte Nierenfunktion | 60 - < 90 | 1 Lutschtablette täglich |
Mässig verminderte Nierenfunktion | 30 - < 60 | ½ Lutschtablette täglich |
Stark verminderte Nierenfunktion | 15 - < 30 Patient ohne Dialysebehandlung | ½ Lutschtablette alle 2 Tage |
Terminale Niereninsuffizienz | < 15 Patient in Dialysebehandlung | kontraindiziert |
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Bei Patienten mit ausschliesslich eingeschränkter Leberfunktion ist keine Anpassung der Dosierung erforderlich. Bei Patienten mit gleichzeitig eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion ist die Dosis entsprechend anzupassen (siehe «Patienten mit Einschränkung der Nierenfunktion»).
Hinweise für die Einnahme
Die Einnahme soll am Abend erfolgen, weil die Symptome am Abend stärker ausgeprägt sind. Die Einnahme von Triofan Allergie kann zu oder unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen.
Sollten bei Erwachsenen und Jugendlichen über 12 Jahren leichte Nebenwirkungen auftreten, dann empfiehlt sich die Einnahme von je ½ Lutschtablette morgens und abends.
Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Cetirizin, einem anderen Piperazin-Derivat oder einem der Hilfsstoffe.
Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (glomeruläre Filtrationsrate [GFR] weniger als 15 ml/min).
Triofan Allergie ist nicht zur Anwendung bei Kindern unter 6 Jahren geeignet.
Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion muss die Dosierung entsprechend angepasst werden (s. Kapitel «Dosierung/Anwendung»).
Bei älteren Patienten ist eine Anpassung der Dosierung zu erwägen, denn ihre Nierenfunktion kann eingeschränkt sein.
Vorsicht ist angezeigt bei Patienten mit Prädisposition für Harnretention (wie z.B. Rückenmarksverletzung, Prostatavergrösserung), da Cetirizin das Risiko einer Harnretention erhöhen kann.
Vorsicht ist bei Patienten mit Epilepsie und bei Patienten mit Krampfneigung angezeigt.
Antihistaminika haben eine hemmende Wirkung auf Allergie-Hauttests. Infolgedessen muss die Behandlung drei Tage vor der Durchführung derartiger Tests unterbrochen werden.
Da Cetirizin zu vermehrter Schläfrigkeit führen kann, ist besondere Vorsicht geboten, wenn Triofan Allergie zusammen mit Alkohol oder zentral dämpfenden Pharmaka eingenommen wird.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Lutschtablette, d.h. es ist nahezu «natriumfrei».
Die gleichzeitige Anwendung mit Pseudoephedrin, Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol oder Azithromycin hat keinen Einfluss auf die pharmakokinetischen Parameter von Cetirizin. Es wurden keine pharmakodynamischen Interaktionen beobachtet. Gemäss in vitro Untersuchungen beeinflusst Cetirizin die Proteinbindung von Warfarin nicht.
Die gleichzeitige Verabreichung mit Azithromycin, Erythromycin, Ketoconazol, Theophyllin und Pseudoephedrin zeigte keine relevanten Veränderungen der klinischen Laborparameter, Vitalfunktionen und des EKGs.
In einer Studie mit gleichzeitiger Gabe von Theophyllin (400 mg/Tag) und Cetirizin (20 mg/Tag) wurde eine leichte, jedoch statistisch signifikante Erhöhung der 24-Stunden-AUC von 19% für Cetirizin und von 11% für Theophyllin, sowie eine Zunahme der maximalen Plasmaspiegel von 7,7% für Cetirizin und 6,4% für Theophyllin beobachtet. Gleichzeitig verringerte sich die Clearance von Cetirizin um 16% sowie von Theophyllin um 10% unter Einnahme von Cetirizin bei Patienten mit Theophyllin-Vorbehandlung. Eine Vorbehandlung mit Cetirizin beeinflusste die pharmakokinetischen Parameter von Theophyllin jedoch nicht signifikant.
Nach einer Einzeldosis von 10 mg Cetirizin wurde die Wirkung von Alkohol (0,8‰) nicht wesentlich verstärkt; eine klinisch relevante Interaktion mit 5 mg Diazepam wurde nur bei einem von 16 durchgeführten psychometrischen Tests nachgewiesen.
Die gleichzeitige Verabreichung von täglich 10 mg Cetirizin und Glipizid führte zu einer leichten Senkung der Glukosespiegel. Dieser Effekt ist klinisch nicht relevant. Trotzdem wird eine separate Einnahme, Glipizid am Morgen und Cetirizin am Abend, empfohlen.
Das Ausmass der Absorption von Cetirizin wird durch gleichzeitige Nahrungsaufnahme nicht verringert, obwohl die Absorptionsgeschwindigkeit um 1 Stunde vermindert ist.
Bei einer Multiple-Dose-Studie mit Ritonavir (600 mg zweimal pro Tag) und Cetirizin (10 mg pro Tag), war die Cetirizin-Exposition etwa um 40% erhöht, während die Ritonavir-Exposition bei gleichzeitiger Verabreichung von Cetirizin leicht verändert (-11%) war.
Schwangerschaft
Begrenzte klinische Daten zur Anwendung von Cetirizin bei Schwangeren (zwischen 300-1000) geben keinen eindeutigen Hinweis auf Missbildungen oder feto/neonatale Toxizität in Zusammenhang mit Cetirizin.
Tierexperimentelle Studien zeigten keine direkte oder indirekte Toxizität mit Auswirkung auf die Schwangerschaft, Embryonalentwicklung, Entwicklung des Föten oder die postnatale Entwicklung.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.
Stillzeit
Cetirizin sollte während der Stillzeit nicht angewendet werden, da es in die Muttermilch übergeht. In Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Probenentnahme nach Verabreichung beträgt die Konzentration in der Muttermilch 25 bis 90 % der im Plasma gemessenen Konzentration. Bei gestillten Säuglingen können durch Cetirizin bedingte unerwünschte Wirkungen beobachtet werden.
Cetirizin kann zu vermehrter Schläfrigkeit führen. Triofan Allergie hat daher einen Einfluss auf die Fahrtüchtigkeit oder die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen.
Im Gegensatz zu den H1-Rezeptorantagonisten der ersten Generation dringt Cetirizin weniger stark ins Zentralnervensystem ein. Klinische Studien haben gezeigt, dass Cetirizin in der empfohlenen Dosierung nur leichte unerwünschte Wirkungen auf das Zentralnervensystem hat, wie zum Beispiel Somnolenz, Müdigkeit, Benommenheit, Konzentrationsstörungen, Schwindel und Kopfschmerzen. In einigen Fällen wurde über eine paradoxe Stimulation des ZNS berichtet.
Obwohl Cetirizin ein selektiver Antagonist der peripheren H1-Rezeptoren ist und keine wesentliche anticholinerge Aktivität aufweist, wurde in Einzelfällen von Miktionsstörungen, Akkommodationsstörungen und Mundtrockenheit berichtet.
Bei einzelnen Patienten sind Fälle von Leberfunktionsstörungen festgestellt worden, begleitet von einer Erhöhung der Leberenzyme und des Bilirubinspiegels. In der Regel normalisierten sich die Werte nach dem Absetzen des Arzneimittels.
Sicherheitsdaten aus klinischen Studien
Die Sicherheitsdaten aus klinischen Studien, in denen Cetirizin in der empfohlenen Tagesdosis (10 mg/Tag für Cetirizin) mit Placebo oder mit einem anderen Antihistaminikum verglichen wurde, umfassen über 3200 Patienten. Folgende Nebenwirkungen sind mit einer Inzidenz von mindestens 1% beobachtet worden:
Nebenwirkungen | Cetirizin 10 mg | Placebo |
Psychiatrische Erkrankungen | ||
Somnolenz | 9,63% | 5,00% |
Erkrankungen des Nervensystems | ||
Schwindel | 1,10% | 0,98% |
Kopfschmerzen | 7,42% | 8,07% |
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums | ||
Pharyngitis | 1,29% | 1,34% |
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | ||
Schmerzen im Abdominalbereich | 0,98% | 1,08% |
Mundtrockenheit | 2,09% | 0,82% |
Übelkeit | 1,07% | 1,14% |
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort | ||
Müdigkeit | 1,63% | 0,95% |
In placebo-kontrollierten Studien mit Kindern (ab 6 Monate) und Jugendlichen (bis 12 Jahre) wurden folgende unerwünschte Wirkungen von Cetirizin beobachtet:
Nebenwirkungen | Cetirizin 10 mg | Placebo |
Psychiatrische Erkrankungen | ||
Somnolenz | 1,8% | 1,4% |
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort | ||
Rhinitis | 1,4% | 1,1% |
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts | ||
Diarrhöe | 1,0% | 0,6% |
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort | ||
Müdigkeit | 1,0% | 0,3% |
Liste der unerwünschten Wirkungen
Zusätzlich zu den während der klinischen Studien gemeldeten, oben aufgeführten Nebenwirkungen, wurden Einzelfälle der folgenden Nebenwirkungen nach der Markteinführung beobachtet.
Die unerwünschten Wirkungen sind nach Systemorganklasse der MedDRA-Klassifikation und nach Häufigkeit gemäss folgender Übereinkunft angeordnet:
«Sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (<1/10, ≥1/100); «gelegentlich» (<1/100, ≥1/1000), «selten» (<1/1000, ≥1/10'000), «sehr selten» (<1/10'000), Häufigkeit nicht bekannt (kann aufgrund der vorhandenen Daten nicht geschätzt werden).
Herzerkrankungen
Selten: Tachykardie.
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
Sehr selten: Thrombozytopenie.
Erkrankungen des Nervensystems
Gelegentlich: Parästhesie.
Selten: Krampfanfälle.
Sehr selten: Geschmacksstörung, Dyskinesie, Dystonie, Synkope, Zittern.
Häufigkeit unbekannt: Schwerhörigkeit, Amnesie, Gedächtnisstörungen.
Augenerkrankungen
Sehr selten: Akkommodationsstörungen, Sehstörungen, okulogyre Krisen (nicht kontrollierbare Kreisbewegung der Augen).
Häufigkeit unbekannt: Vaskulitis.
Erkrankungen des Ohrs und des Labyrinths
Nicht bekannt: Schwindel.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
Gelegentlich: Diarrhoe.
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Sehr selten: Dysurie, Enuresis.
Häufigkeit unbekannt: Harnverhalt.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Gelegentlich: Pruritus, Exanthem.
Selten: Urtikaria.
Sehr selten: angioneurotisches Ödem, fixes Arzneimittelexanthem.
Häufigkeit unbekannt: akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP).
Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
Häufigkeit unbekannt: Arthralgie, Myalgie.
Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
Gelegentlich: Kraftlosigkeit, Unwohlsein.
Selten: Ödem.
Erkrankungen des Immunsystems
Selten: Hypersensibilität.
Sehr selten: Anaphylaktischer Schock.
Leber- und Gallenerkrankungen
Selten: Leberfunktionsstörungen (Erhöhung der Transaminasen, der alkalischen Phosphatasen, der gamma-GT und des Bilirubins).
Häufigkeit unbekannt: Hepatitis.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Häufigkeit unbekannt: Zunahme des Appetits.
Psychiatrische Erkrankungen
Gelegentlich: Erregungszustände.
Selten: Aggressivität, Verwirrung, Depression, Insomnie, Halluzinationen.
Sehr selten: Tics.
Häufigkeit unbekannt: Suizidale Gedanken, Albträume.
Untersuchungen
Selten: Gewichtszunahme
Nach der Marktzulassung wurden die folgenden unerwünschten Wirkungen beobachtet: Pruritus und/oder Urtikaria nach dem Absetzen von Cetirizin.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.
Anzeichen und Symptome
Die Symptome, welche in Fällen von deutlicher Überdosierung beobachtet werden konnten, betrafen das Zentralnervensystem oder standen in Zusammenhang mit einer möglichen anticholinergen Wirkung. Unerwünschte Reaktionen, welche nach Einnahme von mindestens der fünffachen empfohlenen Tagesdosis beobachtet werden konnten, waren: Verwirrung, Diarrhöe, Benommenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Mydriasis, Pruritus, Unruhe, Sedation, Somnolenz, Stupor, Tachykardie, Tremor, Harnverhalt.
Massnahmen bei Überdosierung
Für Cetirizin ist kein spezifisches Antidot bekannt. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische oder unterstützende Behandlung empfohlen. Eine Magenspülung und/oder die Gabe von Aktivkohle kann sinnvoll sein, sofern die Überdosierung noch nicht lange zurückliegt. Cetirizin ist nur unvollständig dialysierbar.
ATC-Code
R06AE07
Antihistaminikum zum systemischen Gebrauch, Piperazin-Derivat.
Wirkungsmechanismus
Cetirizin, ein Metabolit von Hydroxyzin, ist ein Antihistaminikum mit antiallergischen Eigenschaften. Es ist ein selektiver H1-Antagonist mit geringen Wirkungen auf andere Rezeptoren und somit im Wesentlichen frei von anticholinergen und antiserotoninergen Eigenschaften. Cetirizin hemmt die histaminvermittelte allergische Reaktion vom Soforttyp und verringert die Zellmigration und Freisetzung von Mediatoren bei der Allergie vom verzögerten Typ. Es passiert die Blut-Hirn-Schranke kaum und kann demzufolge die zentralen H1-Rezeptoren kaum erreichen.
Pharmakodynamik
In Histamin-Hautstudien setzte die Wirkung mit 10 mg Cetirizin nach 1 Stunde ein, erreichte ein Maximum nach der 2. bis zur 12. Stunde, und war nach 24 Stunden noch statistisch signifikant nachweisbar.
Neben seiner Anti-H1-Aktivität zeigt Cetirizin zusätzlich eine entzündungshemmende Wirkung und greift damit in die Spätphase der allergischen Reaktion ein. So wird durch Cetirizin:
– bei einer Dosierung von 10 mg ein oder 2mal täglich die Rekrutierung von Leukocyten, insbesondere von Eosinophilen, in der Haut gehemmt,
– bei einer Dosis von 30 mg/Tag der Austritt von Eosinophilen in die Bronchioalveolarflüssigkeit nach allergen-induzierter Bronchialkonstriktion inhibiert,
– die Kallikrein-induzierte späte Entzündungsreaktion inhibiert,
– die Expression von Entzündungsmarkern wie ICAM-1 oder VCAM-1 unterdrückt,
– die Wirkung von Histaminliberatoren wie PAF oder Substanz P inhibiert.
Klinische Wirksamkeit
Die klinische Wirksamkeit von Cetirizin ist durch einer Reihe von doppelblinden Studien gegen Placebo bzw. im Vergleich mit anderen Antihistaminika belegt worden. Der grundlegende Nachweis der Wirksamkeit für die Indikation «saisonale allergische Rhinitis» wurde anhand von drei Studien mit insgesamt 859 Patienten erbracht. Die Indikationen «perenniale allergische Rhinitis» und «chronische idiopathische Urtikaria» wurden durch die Resultate von drei Studien mit insgesamt 682 Patienten bzw. 2 Studien mit 365 Patienten untermauert.
Absorption
Nach oraler Verabreichung der festen Arzneiform wird Cetirizin rasch aus dem Magendarmtrakt resorbiert. Cetirizin weist im Bereich von 5 bis 60 mg eine lineare Kinetik auf. Nach 3 Tagen wird der «steady state» erreicht.
Das pharmakokinetische Profil von Cetirizin verhält sich bei Kindern und Erwachsenen qualitativ ähnlich. Die Verabreichung von 5 mg Cetirizin bei Kindern führt zur gleichen Wirkstoffkonzentration im Körper wie eine 10 mg Dosis bei Erwachsenen. Nach Einnahme von 10 mg Cetirizin werden beim Erwachsenen maximale Plasmaspiegel (Cmax) von 350 ng/ml nach 1–2 Stunden gemessen. Die bei Kindern gemessenen maximalen Plasmaspiegel nach Verabreichung von 5 mg Cetirizin lagen nach 1 h bei 275 ng/ml.
Distribution
Das Verteilungsvolumen nach der Gabe von 10 mg liegt beim Erwachsenen bei 35 Litern und die Plasma-Proteinbindung beträgt 93%. Bei Kindern beträgt das Verteilungsvolumen nach der Gabe von 5 mg etwa 17 Liter.
Geringe Mengen Cetirizin werden in die Muttermilch sezerniert.
Metabolismus
Bei Erwachsenen werden 60% der oralen Dosis unverändert im Urin ausgeschieden.
Elimination
Die Substanz weist bei Erwachsenen nach 10 mg Gabe eine totale Clearance von 0,60 ml/min/kg auf, die Halbwertszeit der Elimination (t½β) beträgt ca. 10 Stunden.
Mehrfachdosen verändern die pharmakokinetischen Parameter nicht. Die Einnahme von 10 mg Cetirizin täglich während 10 Tagen führte nicht zur Kumulation.
Nach Therapieende fällt der Plasmaspiegel von Cetirizin rasch unter die Nachweisgrenze ab. Allergie-Tests sind somit nach 3 Tagen wieder möglich.
Kinetik spezieller Patientengruppen
Ältere Patienten
Die Halbwertszeit in einer Gruppe von 16 älteren Probanden erhöhte sich um 50% und die Eliminationsrate sank um 40% im Vergleich zur Kontrollgruppe. Die Abnahme der Cetirizin-Clearance bei diesen älteren Probanden ist vermutlich auf eine Verminderung der Nierenfunktion zurückzuführen.
Kinder und Jugendliche
Bei Kindern von 6–12 Jahren werden 70% einer peroralen Dosis von Cetirizin unverändert im Urin ausgeschieden. Die Substanz weist bei Kindern nach 5 mg Gabe eine totale Clearance von 0,93 ml/min/kg auf. Die Halbwertszeit von Cetirizin beträgt 6 h bei Kindern von 6–12 Jahren.
Leberfunktionsstörungen
Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion
Patienten mit chronischen Leberschäden, welche 10 oder 20 mg Cetirizin erhielten, zeigten eine um 50% verlängerte Halbwertszeit und eine um 40% reduzierte Clearance im Vergleich mit gesunden Probanden.
Nierenfunktionsstörungen
Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
Die Kinetik von Cetirizin im «steady state»-Bereich (10 mg/Tag Cetirizin an 7 aufeinander folgenden Tagen) bei Patienten mit einer leichten Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance über 40 ml/min) unterscheidet sich nicht wesentlich von derjenigen von gesunden Probanden. Bei Patienten mit mässig eingeschränkter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance zwischen 10 und 40 ml/min) zeigte sich eine Verdreifachung der Halbwertszeit und eine Reduktion der Clearance um 70% im Vergleich zu gesunden Probanden.
Bei Hämodialyse-Patienten (Kreatinin-Clearance unter 7 ml/min) ist die Gesamtkörperclearance nach einer einmaligen Gabe von 10 mg Cetirizin verglichen mit Gesunden um etwa 70% verringert, während sich die Halbwertszeit um den Faktor 3 erhöht hat. Im Verlauf einer Standardhämodialyse werden <10% der Cetirizinmenge aus dem Plasma entfernt.
Sicherheitspharmakologie
Präklinische Studien zur Anwendungssicherheit, Pharmakologie und chronischen Toxizität ergaben keine besondere Gefahr für den Menschen.
Langfristige Toxizität (oder Toxizität bei wiederholter Gabe)
In Studien zur chronischen Toxizität lagen die NOEL («no observed effect levels») bei Hunden zwischen dem 40-fachen (Studien über 6 Monate) und 75-220-fachen (Studien über 4 Wochen) und bei Affen beim 85-fachen der entsprechenden therapeutischen Dosen beim Menschen.
Mutagenität
Cetirizin ist nicht mutagen und hat keinerlei kanzerogenes Potenzial gezeigt.
Reproduktionstoxizität
Studien zur Reproduktionstoxizität ergaben keinerlei negative Auswirkung von Cetirizin auf die Fortpflanzung und die Entwicklung der Nachkommen.
Weitere Daten (lokale Toxizität, Phototoxizität, Immunotoxizität)
Bei Meerschweinchen verursachte die Verabreichung einer i.v. Dosis von Cetirizin, die der 200-fachen Dosis zur Unterdrückung eines Histamin-induzierten Bronchospasmus entspricht, keine Verlängerung des QTc-Intervalls. Ebenso zeigte sich über einen Zeitraum von einem Jahr keinerlei Beeinflussung des QTc-Intervalls bei täglicher oraler Verabreichung während eines Jahres einer Dosis, die beim Hund der 275-fachen und beim Affen der 225-fachen therapeutischen Dosis beim Menschen entspricht.
Inkompatibilitäten
Es liegen keine Angaben zu Inkompatibilitäten vor.
Beeinflussung diagnostischer Methoden
Nach Therapieende fällt der Plasmaspiegel von Cetirizin mit einer Halbwertszeit von etwa 10 Stunden ab. Allergietests sind somit 3 Tage nach Absetzen der Behandlung wieder möglich.
Haltbarkeit
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Besondere Lagerungshinweise
Bei Raumtemperatur (15–25 °C) lagern.
Den Behälter in seinem Karton aufbewahren, um ihn vor Licht zu schützen.
Für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Hinweise für die Handhabung
Die Tabletten haben eine Bruchrille, welche die Verteilung einer Dosis auf zwei Einnahmen ermöglicht.
57067 (Swissmedic).
TRIOFAN allergie lutschtabl 7 stk [D]
TRIOFAN allergie lutschtabl 28 stk [D]
VERFORA SA, 1752 Villars-sur-Glâne.
Oktober 2021.
Cetirizin (PO) peroral
ATC-Code: R06AE07
Indikation: Allergie
Art der Anwendung: HARM
| Alter | Gewicht | Dosierung | Tägliche Wiederholungen | Max. tägliche Dosis | Bemerkung |
|---|---|---|---|---|---|
6 Monat(e) - 2 Jahr(e) | kg | 2.5 mg/Dosis | 1 |
| Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
2 Jahr(e) - 6 Jahr(e) | kg | 2.5 mg/Dosis | 2 |
| Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
2 Jahr(e) - 6 Jahr(e) | kg | 5 mg/Dosis | 1 |
| Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
6 Jahr(e) - 12 Jahr(e) | kg | 5 mg/Dosis | 2 |
| Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
6 Jahr(e) - 18 Jahr(e) | kg | 10 mg/Dosis | 1 |
| Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
Cetirizin (PO) peroral
ATC-Code: R06AE07
Indikation: Chronische idiopathische Urtikaria
Art der Anwendung: HARM
| Alter | Gewicht | Dosierung | Tägliche Wiederholungen | Max. tägliche Dosis | Bemerkung |
|---|---|---|---|---|---|
6 Monat(e) - 2 Jahr(e) | kg | 2.5 mg/Dosis | 1 |
| Bei Bedarf vorsichtig bis zum Vierfachen der Standarddosis titrieren. Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
2 Jahr(e) - 6 Jahr(e) | kg | 2.5 mg/Dosis | 2 |
| Bei Bedarf vorsichtig bis zum Vierfachen der Standarddosis titrieren. Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
2 Jahr(e) - 6 Jahr(e) | kg | 5 mg/Dosis | 1 |
| Bei Bedarf vorsichtig bis zum Vierfachen der Standarddosis titrieren. Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
6 Jahr(e) - 12 Jahr(e) | kg | 5 mg/Dosis | 2 |
| Bei Bedarf vorsichtig bis zum Vierfachen der Standarddosis titrieren. Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
6 Jahr(e) - 18 Jahr(e) | kg | 10 mg/Dosis | 1 |
| Bei Bedarf vorsichtig bis zum Vierfachen der Standarddosis titrieren. Dosierung basierend auf Cetirizin Dihydrochlorid. |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Allergische Reaktionen und Erkrankungen
Indikation: Heuschnupfen
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD Trim 1 | TMD Trim 2 | TMD Trim 3 |
|---|---|---|---|
peroral | 10mg | 10mg | 10mg |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Allergische Reaktionen und Erkrankungen
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD Trim 1 | TMD Trim 2 | TMD Trim 3 |
|---|---|---|---|
peroral | 10mg | 10mg | 10mg |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Cholestase
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD Trim 1 | TMD Trim 2 | TMD Trim 3 |
|---|---|---|---|
peroral | 10mg | 10mg | 10mg |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Hauterkrankungen
Indikation: Pruritus
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD Trim 1 | TMD Trim 2 | TMD Trim 3 |
|---|---|---|---|
peroral | 20mg | 20mg | 20mg |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Allergische Reaktionen und Erkrankungen
Indikation: Heuschnupfen
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD | Bemerkungen |
|---|---|---|
peroral | 10mg | keine Langzeitanwendung |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Allergische Reaktionen und Erkrankungen
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD | Bemerkungen |
|---|---|---|
peroral | 10mg | keine Langzeitanwendung |
ATC-Code: R06AE07
Wirkstoff: Cetirizin
Hauptindikation: Hauterkrankungen
Indikation: Pruritus
sappinfo Monographie
| Applikationsart | TMD | Bemerkungen |
|---|---|---|
peroral | 10mg | keine Langzeitanwendung |