Wirkstoffe

Laxipeg banane: Macrogolum 4000.

Laxipeg aromafrei: Macrogolum 4000.

Hilfsstoffe

Laxipeg banane: Acesulfamum-Kalium (E950), Aromatica (Bananenaroma) pro dosi.

Laxipeg aromafrei: Keine.

Pulver zum Einnehmen als Lösung.

Laxipeg banane:

– 1 Beutel (10 g) enthält 9,736 g Macrogolum 4000.

– 1 Dose (200 g) enthält 194,72 g Macrogolum 4000.

Laxipeg aromafrei:

– 1 Beutel (10 g) enthält 10,00 g Macrogolum 4000.

– 1 Dose (200 g) enthält 200,00 g Macrogolum 4000.

Symptomatische Behandlung der Obstipation bei Erwachsenen und Kindern.

Vor Behandlungsbeginn muss eine organische Funktionsstörung ausgeschlossen werden.

Allgemeine Informationen

Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer 3 Monate nicht überschreiten, da darüber hinaus keine klinischen Daten vorliegen. Die tägliche Dosis sollte gemäss klinischer Wirkung angepasst werden.

Die Tagesdosis kann in einer Gabe oder auf zwei Gaben verteilt auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Die gesamte Menge sollte recht schnell (innerhalb weniger Minuten) und nicht in kleinen Schlucken über längere Zeit getrunken werden.

Eine flüssigkeitsreiche Diät begünstigt die Wirkung des Arzneimittels.

Erwachsene und Kinder über 8 Jahre und mit einem Gewicht über 20 kg

Behandlung mit Pulver aus dem Beutel:

1-2 Beutel täglich.

Die Dosis von maximal 20 g Pulver pro Tag nicht überschreiten.

Die angegebene Dosis muss dem individuellen Ansprechen angepasst werden.

Den Inhalt eines Beutels in mindestens 125 ml (1 Glas) Wasser auflösen. Bei Laxipeg aromafrei kann auch ein anderes Getränk gewählt werden.

Keine weiteren Zutaten hinzufügen.

Behandlung mit Pulver aus der Dose:

4-8 volle Messlöffel am Tag (ein gestrichener Messlöffel enthält 2,5 g Pulver).

Die Tageshöchstdosis von 20 g Pulver nicht überschreiten.

Kinder unter 8 Jahren bzw. mit einem Gewicht unter 20 kg

Die Behandlung erfolgt üblicherweise mit dem Pulver aus der Dose.

Die übliche Anfangsdosis beträgt 0,7 g/kg am Tag.

Tabelle zum Berechnen der Laxipeg banane/- aromafrei-Dosis für Kinder bis zu 20 kg:

Die angegebene Dosis muss dem individuellen Ansprechen angepasst werden. Eine Erhöhung oder Verminderung der in der Tabelle angegebenen Dosis um 1 Messlöffel kann empfohlen werden.

Der Inhalt des Messlöffels (2,5 g) wird in mindestens einem halben Glas Wasser aufgelöst (ca. 60 ml). Bei Laxipeg aromafrei kann auch ein anderes Getränk gewählt werden.

Keine weiteren Zutaten hinzufügen.

Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 6 kg darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt, bzw. der Ärztin angewendet werden. Bei jüngeren, bzw. leichteren Kindern soll Laxipeg banane/- aromafrei nicht angewendet werden.

– Schwere entzündliche Darmerkrankungen (z.B. Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) oder toxisches Megakolon, in Zusammenhang mit symptomatischer Stenose,

– Perforation oder Gefahr einer Perforation im Verdauungstrakt,

– Ileus oder Verdacht auf intestinale Obstruktion,

– Schmerzen im Bauchraum unbestimmten Ursprungs,

– Überempfindlichkeit gegenüber Macrogol (Polyethylenglykol) oder einem der Hilfsstoffe.

Vorsichtsmassnahmen

Bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 2 Jahren und mit einem Körpergewicht von mindestens 6 kg darf das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt, bzw. der Ärztin angewendet werden. Bei jüngeren, bzw. leichteren Kindern soll Laxipeg banane/- aromafrei nicht angewendet werden.

Vor Behandlungsbeginn muss eine organische Funktionsstörung ausgeschlossen werden.

Die Behandlung der Obstipation mit Laxipeg banane/- aromafrei sollte nur vorübergehend und unterstützend zu einer gesunden Lebensführung und Ernährung durchgeführt werden. Bei Kindern sollte die Behandlungsdauer maximal 3 Monate betragen. Wenn die Symptome länger als 2 Wochen anhalten, sollte ein Arzt/eine Ärztin konsultiert werden.

Im Fall von Diarrhö ist bei Patienten, die zu Störungen des Wasser-Elektrolyt-Haushalts neigen (z.B. ältere Patienten, Patienten mit gestörter Leber oder Nierenfunktion oder Patienten, die Diuretika einnehmen), Vorsicht geboten und eine Kontrolle der Elektrolyte in Erwägung zu ziehen.

Es wurden sehr seltene Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen (Rash, Urtikaria, Ödeme) nach Einnahme von Macrogol-(Polyethylenglykol-)haltigen Präparaten beschrieben. Über äusserst seltene Fälle von anaphylaktischem Schock wurde berichtet.

Laxipeg banane/- aromafrei kann bei der Verwendung mit stärkebasierten Verdickungsmitteln in Lebensmitteln zu einer potenziellen Wechselwirkung führen. Der Bestandteil Macrogol wirkt der verdickenden Wirkung von Stärke entgegen und verflüssigt wirksam Präparate, die für Menschen mit Schluckbeschwerden dicht bleiben müssen.

Schwangerschaft

Tierexperimentelle Studien bei Ratten und Kaninchen zeigten keine teratogene Wirkung von Macrogol 4000.

Es gibt keine entsprechenden Daten über die Anwendung von Laxipeg banane/- aromafrei bei Schwangeren. Bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten.

Stillzeit

Es liegen keine Daten vor, die aufzeigen, ob Macrogol 4000 in die Muttermilch übergeht. Da Macrogol 4000 jedoch kaum absorbiert wird, kann Laxipeg banane/- aromafrei während der Stillzeit eingenommen werden.

Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.

Erwachsene

Die Häufigkeiten werden wie folgt angegeben: Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1'000, <1/100), selten (>1/10'000, <1/1'000), sehr selten (<1/10'000).

Nebenwirkungen, über die während klinischer Prüfungen mit nachfolgend angegebener Häufigkeit berichtet wurde, waren stets schwach und vorübergehend und betrafen hauptsächlich den Gastrointestinaltrakt:

Häufig: Meteorismus und/oder Abdominalschmerzen, Nausea, Diarrhö.

Gelegentlich: Erbrechen und die gewöhnliche Folge von Diarrhö: Drang zur Defäkation und Stuhlinkontinenz.

Weitere Erkenntnisse aus der Überwachung nach Markteinführung von Macrogol 4000 schliessen sehr seltene Fälle von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Pruritus, Urtikaria, Rash, Gesichtsödem, Quincke-Ödem, Bronchospasmen mit ein. Es wurde über Einzelfälle von anaphylaktischem Schock berichtet.

Übermässige Dosen können Diarrhö verursachen, die in der Regel abklingt, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend unterbrochen wird.

Kinder

Über Nebenwirkungen wurde während klinischer Prüfungen im Alter von 6 Monaten bis 15 Jahren mit nachfolgend angegebener Häufigkeit berichtet. Diese Nebenwirkungen waren stets schwach und vorübergehend und betrafen den Gastrointestinaltrakt.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Häufig: Diarrhö und Abdominalschmerzen.

Gelegentlich: Meteorismus, Erbrechen und Nausea.

Es gibt keine weiteren Erkenntnisse aus der Überwachung nach Markteinführung von Macrogol 4000.

Übermässige Dosen können Diarrhö verursachen, die in der Regel abklingt, wenn die Dosis reduziert oder die Behandlung vorübergehend unterbrochen wird. Diarrhö kann perianales Wundsein verursachen.

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung ist von grosser Wichtigkeit. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdacht einer neuen oder schwerwiegenden Nebenwirkung über das Online-Portal ElViS (Electronic Vigilance System) anzuzeigen. Informationen dazu finden Sie unter www.swissmedic.ch.

Überdosierung führt zu Diarrhö, die nach Unterbrechen der Behandlung oder Verringerung der Dosierung zum Stillstand kommt. Hoher Flüssigkeitsverlust durch Diarrhö oder Erbrechen kann eine Korrektur des Elektrolythaushalts erfordern.

Nach Verabreichung extensiver Mengen von Polyethylenglykol und Elektrolyten über eine Magensonde wurden Fälle von Aspiration berichtet. Besonders neurologisch beeinträchtigte Kinder mit einer oromotorischen Dysfunktion sind diesbezüglich gefährdet.

ATC-Code

A06AD15

Wirkungsmechanismus

Osmotisch wirksames Abführmittel.

Macrogole mit einem hohen Molekulargewicht (4000) sind lange lineare Polymere, welche Wassermoleküle über Wasserstoffbrücken binden. Bei oraler Anwendung erhöhen diese das Volumen des Darminhaltes durch Bindung von Darmflüssigkeit, welche nicht mehr absorbiert werden kann. Daraus ergibt sich die abführende Wirkung.

Pharmakodynamik

Keine Angaben.

Klinische Wirksamkeit

Keine Angaben.

Absorption

Macrogol 4000 wird im Magen-Darm-Trakt praktisch nicht resorbiert.

Distribution

Keine Daten vorhanden.

Metabolismus

Eine Metabolisierung findet nicht statt.

Elimination

Keine Daten vorhanden.

Toxizitätsstudien an verschiedenen Tierarten zeigten keine Anzeichen einer systemischen oder lokalen gastrointestinalen Toxizität von Macrogol 4000. Macrogol 4000 hatte weder eine teratogene, mutagene noch kanzerogene Wirkung. Studien an Ratten zu möglichen Arzneimittelwechselwirkungen mit NSAID, Antikoagulantien, Stoffen, die die Magensekretion hemmen oder antidiabetisch wirkenden Sulfonamiden zeigten, dass Macrogol 4000 die gastrointestinale Absorption dieser Substanzen nicht beeinflusste.

Hinweis

Da Laxipeg banane/- aromafrei kein Zucker oder Polyol enthält, ist es für Diabetiker oder Patienten mit einer Galactose-freien Ernährung geeignet.

Inkompatibilitäten

Nicht mit stärkebasierten Verdickungsmitteln zubereiten (siehe auch «Interaktionen»).

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf der Packung mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Haltbarkeit nach Anbruch

Das Arzneimittel in der Dose ist nach dem Öffnen 90 Tage haltbar.

Besondere Lagerungshinweise

In der Originalverpackung bei Raumtemperatur (15-25°C) und für Kinder unzugänglich aufbewahren.

62765 (Swissmedic).

LAXIPEG plv btl 100 stk, EFP 25.63, PP 47.35 [SL, SB 10%]

LAXIPEG plv btl 20 stk, EFP 6.49, PP 12.00 [SL, SB 10%]

LAXIPEG plv aromafrei btl 20 stk, EFP 6.49, PP 12.00 [D, SL, SB 10%]

LAXIPEG plv aromafrei btl 100 stk, EFP 25.63, PP 47.35 [D, SL, SB 10%]

LAXIPEG banane plv btl 100 stk, EFP 25.63, PP 47.35 [D, SL, SB 10%]

LAXIPEG banane plv btl 20 stk, EFP 6.49, PP 12.00 [D, SL, SB 10%]

LAXIPEG plv aromafrei ds 200 g, EFP 6.49, PP 12.00 [D, SL, SB 10%]

LAXIPEG banane plv ds 200 g, EFP 6.49, PP 12.00 [D, SL, SB 10%]

LAXIPEG plv ds 200 g, EFP 6.49, PP 12.00 [SL, SB 10%]

Zambon Schweiz AG, 6814 Cadempino

August 2021

Macrogol (PO) peroral
ATC-Code: A06AD15
Indikation: Obstipation (Erhaltungstherapie)
Art der Anwendung: HARM

Macrogol (PO) peroral
ATC-Code: A06AD15
Indikation: Obstipation (Koprostase)
Art der Anwendung: HARM

ATC-Code: A06AD15
Wirkstoff: Macrogol
Hauptindikation: Verdauungsstörungen
Indikation: Obstipation

ATC-Code: A06AD15
Wirkstoff: Macrogol
Hauptindikation: Verdauungsstörungen
Indikation: Obstipation